امکان تشخیص تمام بیماری های ژنتیکی تک ژنی در ایران

سلامت نیوز :دانشیار ژنتیک انسانی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان از امکان انجام تمام آزمایشات تشخیص پیش از تولد در مورد بیماری های ژنتیکی تک ژنی در ایران خبر داد.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا،منصور صالحی ، با بیان اینکه بیماری های تک ژنی هدف اصلی تشخیص پیش از تولد است، اظهار کرد: تشخیص پیش از تولد در مورد بیماری هایی است که قبلا در والدین مشخص شده، نوع تغییر در ژن مربوطه در والدین یا اعضای خانواده تعیین شده و همین تغییر قابل چک کردن در مورد جنین است.
وی افزود: هر تغییری که در مورد خانواده شناخته شود یا قبلا شناخته شده باشد، در مورد جنین قابل ردیابی و چک کردن است، البته با تاکید بر اینکه این نکات در مورد بیماری های تک ژنی کاربرد دارد.
دانشیار ژنتیک انسانی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در مورد بیماری هایی که شامل تشخیص پیش از تولد می شوند، گفت: تست تشخیص پیش از تولد در مورد بیماری های تک ژنی انجام می شود و در موارد معدودی، این تست بیماری های چند ژنی را در بر می گیرد.
صالحی خاطرنشان کرد: البته تشخیص پیش از تولد در مورد بیماری های چندفاکتوری مانند دیابت کاربرد ندارد زیرا امکان ندارد که براساس ژنتیک یک نفر، پیش بینی کرد که حتما به دیابت مبتلا می شود یا خیر.
وی افزود: علاوه بر ژنتیک، عوامل محیطی مانند شرایط زندگی، میزان تحرک، چاقی در ابتلای افراد به دیابت نقش دارد. به همین علت دو نفر با ژنتیک یکسان به علت داشتن فاکتورهای محیطی متفاوت تنها یکی بیمار می شود و دیگری سالم می ماند. بنابراین انجام تست ها برای رسیدن به تشخیص قطعی امکان پذیر نیست.
دانشیار ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در مورد امکان ...

[ مشاهده متن کامل امکان تشخیص تمام بیماری های ژنتیکی تک ژنی در ایران در سلامت نیوز ]